Ord, uttrykk, sammenhenger og situasjonen som sådan kan ofte være ukjent terreng for deg. Så derfor:
Ikke la dette gjøre deg passiv – spør til du forstår
- Når du er bekymret eller lurer på noe.
- Dersom du ikke helt forstår med en gang eller er usikker på det, be om ytterligere forklaring
- Spør hvem som skal behandle deg, for eksempel hvem som er din kontaktlege.
- Er du døv/hørselshemmet eller fremmedspråklig har du rett til tolk.
- Og, ta gjerne notater – og ta vare på de.
Sørg for å få kunnskap om din egen situasjon
- Spør om undersøkelser og behandlinger som er relevant for din diagnose.
- Be legen forklare hva som skal skje fremover.
- Du har rett til innsyn i og utskrift av din journal. Be gjerne legen gå gjennom journalen sammen med deg.
- Gjør deg kjent med pakkeforløp for din diagnose.
- Spør om navn og kontaktinformasjon på forløpskoordinator for ditt pakkeforløp.
Etter behandlingen råder vi deg spesielt til å finne ut av
- Hvor aktiv kan du være?
- Kan det være risiko for at seneffekter oppstår? Og hvilke kan de være?
- Hvem bør du ta kontakt med om du får smerter og plager?
- Skal du gjøre noe med kostholdet?
- Lag deg en oversikt over alle kontakter.
En kilde du kan ha nytte av er Pasientsikkerhetsprogrammets brosjyre Bare spør!