PROFO ønsker å styrke sitt arbeid med brukermedvirkning, og i den forbindelse søker vi etter flere som kan bidra som brukermedvirkere.
Dersom du er interessert, ber vi deg fylle ut dette skjemaet: Kartlegging av brukermedvirkere.

Vi anbefaler at du setter deg inn i rollen som brukermedvirker før du registrerer deg. Mer informasjon finner du under.

Kreftforeningen tilbyr et nettkurs som gir en god introduksjon til hva brukermedvirkning innebærer. Kurset tar ca. 30 minutter.
Du finner kurset her: Brukermedvirkningskurs – Kreftforeningen

Takk for din interesse!

---

Hva er brukermedvirkning?

Som brukermedvirker deler du dine erfaringer for å styrke forskningsarbeidet, slik at den bedre reflekterer pasienters behov og opplevelser.

Brukermedvirkning, eller brukermedvirkning i forskning, refererer til involveringen av pasienter og brukere i ulike faser av forskning og utvikling av nye behandlinger – inkludert forskning på prostatahelse. Dette kan inkludere alt fra å definere forskningsspørsmål, til å utvikle forskningsprotokoller og tolke resultater.

I prostatakreft-forskning kan brukermedvirkning ha flere fordeler:

1. Relevante forskningsspørsmål: Pasienter kan bidra til å identifisere hvilke spørsmål som er mest relevante for dem, noe som kan føre til forskning som bedre adresserer deres behov og bekymringer.
2. Forbedret design av studier: Involvering av pasienter kan hjelpe forskere med å designe studier som er mer tilpasset pasientenes erfaringer, noe som kan øke rekrutteringen og deltakelsen.
3. Tolkning av resultater: Pasienter kan gi innsikt i hvordan forskningsresultater kan påvirke deres liv, og hvordan funnene kan implementeres i klinisk praksis.
4. Styrkning av tillit: Når pasienter føler at de har en stemme i forskningsprosessen, kan det bidra til å bygge tillit mellom forskere og pasienter, noe som er viktig for fremtidige forskningsinitiativ.

Brukermedvirkningsarbeidet innebærer dialog mellom lege/forsker og den individuelle brukermedvirker/pasient. Det er viktig å notere seg at kommunikasjonen fra forsker/lege kan være på engelsk, så god kunnskap på skriftlig engelsk er nødvendig.

Lokallaget du tilhører vil være det første bindeleddet mellom forsker/lege til hver brukermedvirker/pasient. Deretter er det direkte kommunikasjon fra forsker/lege til brukermedvirker.

Etter at du har registrert din interesse i skjemaet, vil utvalget nominere deltagere og oversende navn til forsker/lege som utfører studiene.